鄂尔多斯4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 在鄂尔多斯哪里可以做这个检测？
- 在鄂尔多斯，您可以通过与我们合作的健康管理中心或指定医疗机构进行预约。具体的地点信息，我们的服务人员可以根据您的位置为您推荐最近的采样点。
- 我的样本会保留多久？隐私安全怎么保障？
- 检测完成后，您的剩余样本会按照规范保存一定期限后销毁。我们严格遵守隐私保护条例，所有个人信息和检测数据均进行加密处理，绝不会向任何第三方泄露，仅用于本次检测及必要的质量控制。
- 如果我现在预约但过几个月再付款检测，价格会不会变？
- 价格以您最终下单支付时的公示价格为准。如果在此期间公司调整了价格政策，则可能发生变化。建议您在有明确检测需求时再进行预约和支付，以锁定当前价格。
- 年轻人婚前检查，做这个够用吗？
- 作为婚前遗传病筛查的核心项目之一，它是非常合适和重要的。它涵盖了我国常见的几种高发单基因遗传病，能为婚育计划提供关键的遗传信息参考。
- 检测完成后，所有的个人信息和样本你们会怎么处理？会销毁吗？
- 您好，根据隐私保护条例和我们的操作规范，在检测完成并出具报告后，您的生物学样本会按照规定的生物安全流程进行销毁。脱敏后的检测数据可能会用于匿名的内部质量提升研究，但绝不会包含任何能识别您个人身份的信息。
用户评价 (5条，均分4.8)
本来担心自己采样不准影响结果。但说明书和视频讲得非常细，连“采样前半小时不要吃喝”都提醒了。采样棉签碰到喉咙想干呕，但忍一下就好了。成功提交后还有积分奖励，虽然不多但挺惊喜的。
机构回复
您的担心非常普遍，所以我们尽力将指引做到极致。感谢您的坚持与配合！小积分是我们的一点心意，希望为您的好孕之旅增添一份小确幸。
32岁孕妈，产检医生推荐的。最惊艳的是报告不只是一张纸，还有个在线查看的交互式版本，可以点击不同的模块看深入解释，比如点击‘遗传模式’会弹出更生动的说明。这种设计对想深入了解的用户太友好了，专业性十足。
机构回复
很高兴您喜欢我们的交互式报告！我们希望通过技术手段，让复杂的遗传知识变得更容易探索和理解。感谢您对我们创新功能的认可！
孕中期做的，流程顺畅。但等待报告的那一周确实有点煎熬，每天刷好几遍APP。虽然知道需要时间，但如果能在预估时间基础上，再提前一点出结果，或者中间有更具体的进度提示（比如“正在分析中”）就更好了。
机构回复
非常理解您等待时焦急的心情，感谢您的耐心。您关于细化进度提示的建议非常中肯，我们技术团队正在评估实现的可行性，力求让等待过程更透明。再次感谢！
作为高危孕妇，我对检测本身很满意。价格比我在私立医院问的便宜一半。美中不足的是，采样棉签刮口腔的时候，我感觉有点干，刮了好几下才符合要求，稍微有点不舒服。希望采样工具能更人性化一点。
机构回复
感谢您的真实反馈！我们已关注到采样体验的细节，正在与供应商研究更易于操作、体验更舒适的采样工具。您的感受对我们非常重要，谢谢！
专业度是够的，但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读，但很多术语还是看不懂，最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。
机构回复
非常抱歉给您带来了理解上的不便！您关于“报告摘要”的建议非常宝贵，我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本，让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见！
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